Le malattie che colpiscono il sangue e il midollo osseo sono rare e gravi. Il midollo osseo svolge un ruolo essenziale nel corpo per produrre cellule del sangue. Due malattie comuni che colpiscono il midollo osseo o le cellule del sangue sono l'anemia aplastica e la sindrome mielodisplastica. Entrambe le malattie sembrano simili ma hanno differenze distinte.
Anemia aplastica vs sindrome mielodisplastica
La principale differenza tra l'anemia aplastica e la sindrome mielodisplastica è quella L'anemia aplastica è una condizione medica in cui il corpo smette di produrre nuove cellule del sangue mentre la sindrome mielodisplastica è un gruppo di disturbi causati principalmente da cellule del sangue mal formate o inefficienti.
I pazienti con anemia aplastica diventano soggetti a vari tipi di infezioni e manifestano sanguinamento incontrollato. La malattia può essere lieve o grave e i sintomi possono manifestarsi improvvisamente o lentamente nel tempo. Può essere diagnosticata mediante biopsia del midollo osseo.
Mentre i pazienti con sindrome mielodisplastica non guariscono completamente, ma i farmaci e le procedure di trattamento rallentano la malattia e prevengono ulteriori complicazioni. Può essere diagnosticata mediante emocromo, esame del film ematico, esami del sangue, esame del midollo osseo, citogenetica e citometria a flusso.
Tabella di confronto tra anemia aplastica e sindrome mielodisplastica
| Parametri di confronto | Anemia aplastica | Sindrome mielodisplastica |
| cause | Sistema immunitario che attacca le cellule staminali, i trattamenti con radiazioni e chemioterapia, farmaci, sostanze chimiche tossiche, malattie autoimmuni, infezioni virali come citomegalovirus, epatite, parvovirus B19 e vari altri fattori | Storia di esposizione alla chemioterapia o esposizione regolare a sostanze chimiche tossiche e nocive |
| Sintomi | Stanchezza estrema, eruzioni cutanee, pelle pallida, sanguinamento dal naso, sanguinamento delle gengive, mancanza di respiro, infezioni frequenti, battito cardiaco irregolare o battito cardiaco accelerato, sanguinamento incontrollabile o prolungato, capogiro, febbre e mal di testa | Affaticamento estremo, infezioni frequenti o leucopenia dovute a globuli bianchi bassi, pallore della pelle noto come pallore ed è dovuto a globuli rossi bassi, macchie rosse di piccole dimensioni che si formano a causa di sanguinamento e lividi sulla pelle che è noto come petecchie ed è causato da un basso numero di piastrine nel sangue |
| Metodo diagnostico | Biopsia del midollo osseo | Emocromo completo, esame della pellicola ematica, esami del sangue, esame del midollo osseo, citogenetica, citometria a flusso, carenza di rame e cariotipo virtuale |
| Trattamento | Chemioterapia, terapia mirata, radioterapia o anche trapianto di cellule staminali o trapianto di midollo osseo | Farmaci, cure di supporto, trapianto di midollo osseo o trapianto di cellule staminali |
| Prevenzione | Evitare l'esposizione a sostanze chimiche tossiche come solventi organici, insetticidi, sverniciatori, erbicidi | Evitare l'esposizione a sostanze chimiche cancerogene delle industrie ed evitare l'esposizione a vari tipi di radiazioni |
Cos'è l'anemia aplastica?
L'anemia aplastica è una condizione medica in cui il corpo smette di produrre nuove cellule del sangue. È una condizione medica rara e grave e può colpire qualsiasi fascia di età della popolazione. I pazienti diventano soggetti a vari tipi di infezioni e sperimentano sanguinamento incontrollato. La malattia può essere lieve o grave e i sintomi possono manifestarsi improvvisamente o lentamente nel tempo.
Le cellule staminali nel midollo osseo sono danneggiate nell'anemia aplastica. Questo porta il midollo osseo a essere vuoto oa contenere solo poche cellule del sangue. La causa principale dell'anemia aplastica è il sistema immunitario che attacca le cellule staminali del midollo osseo. Le cellule staminali del midollo osseo svolgono un ruolo vitale nella produzione di tre principali globuli rossi che sono globuli bianchi, globuli rossi e piastrine.
La maggior parte dei pazienti con diagnosi di anemia aplastica ha un tasso di sopravvivenza di 5 anni. Ci sono oltre 5 lakh di morte a causa dell'amenia plastica e il rapporto è stato condotto da un sondaggio nel 2015. I sintomi dell'anemia aplastica sono estrema stanchezza, eruzioni cutanee, pelle pallida, naso sanguinante, gengive sanguinanti, mancanza di respiro, frequenti infezioni, battito cardiaco irregolare o battito cardiaco accelerato, sanguinamento incontrollabile o prolungato, vertigini, febbre e mal di testa.
La condizione medica può essere di breve durata o addirittura diventare cronica. Ha il potenziale per diventare grave e persino fatale in alcuni casi. L'anemia aplastica può essere trattata attraverso farmaci o trasfusioni di sangue. Alcuni casi possono anche richiedere un trapianto di cellule staminali, noto anche come trapianto di midollo osseo.
Che cos'è la sindrome mielodisplastica?
La sindrome mielodisplastica nota anche come MDS è un gruppo di disturbi causati principalmente da cellule del sangue poco formate o inefficienti. I pazienti con sindrome mielodisplastica non guariscono completamente, ma i farmaci e le procedure di trattamento rallentano la malattia e prevengono ulteriori complicazioni.
Interruzione nella risposta del materiale La rottura del materiale spugnoso presente all'interno delle ossa ostacola la formazione delle cellule del sangue ed è la causa principale della sindrome mielodisplastica. Alcune delle principali cause sono i trattamenti terapeutici per il cancro come le radiazioni o la chemioterapia o l'esposizione regolare a sostanze chimiche nocive e tossiche.
I sintomi sono estrema stanchezza, infezioni frequenti o leucopenia dovute a globuli bianchi bassi, pallore della pelle noto come pallore ed è dovuto a globuli rossi bassi, macchie rosse piccole che si formano a causa di sanguinamento e lividi facili della pelle che è nota come petecchie ed è causata da un basso numero di piastrine nel sangue.
La sindrome mielodisplastica ha diversi sottotipi che includono displasia a linea singola, displasia a linea multipla, anomalia isolata del (5q) del cromosoma, sideroblasti ad anello, sindrome mielodisplastica con eccesso di blasti. Le persone di età superiore ai 60-65 anni sono più vulnerabili alla sindrome mielodisplastica. Il disturbo può causare altre complicazioni come anemia, sanguinamento incontrollabile, infezioni ricorrenti o aumento del rischio di cancro.
Principali differenze Anemia aplastica e sindrome mielodisplastica
Conclusione
Entrambe le malattie sono simili in quanto colpiscono il midollo osseo del corpo e influenzano direttamente il conteggio delle cellule del sangue. Nell'anemia aplastica, il corpo smette di produrre nuove cellule del sangue mentre nella sindrome mielodisplastica, il corpo produce cellule del sangue mal formate o inefficienti.
Entrambe le malattie hanno il potenziale per prendere slancio e portare a gravi complicazioni. Può anche essere fatale a volte. È essenziale essere sottoposti a screening e diagnosi alla minima comparsa di sintomi in modo che il disturbo possa essere trattato sin dalla fase iniziale.
