La leucemia è un tipo di cancro che colpisce le cellule del midollo osseo che producono le cellule del sangue. La leucemia acuta è una condizione grave e cresce rapidamente. I mieloblasti e i linfociti sono i tipi di cellule che sono affetti da LMA e ALL. I mieloblasti sono precursori dei globuli bianchi. Si dividono e successivamente si differenziano in diversi tipi di globuli bianchi come neutrofili, basofili ed eosinofili. I linfociti sono un tipo di globuli bianchi. Esistono due tipi di linfociti: i linfociti B e i linfociti T.
LMA vs ALL
La differenza tra AML e ALL è che in AML, la produzione di mieloblasti, globuli rossi e piastrine è interessata ma, in TUTTI, la produzione di linfociti è influenzata. L'AML è il tipo più comune di leucemia che si verifica tra gli adulti, mentre ALL è comune nei bambini di età compresa tra 2 e 10 anni. Il 40% delle persone che hanno meno di 60 anni guarisce dall'AML. La percentuale di recupero è del 30% per TUTTI nelle persone che hanno meno di 30 anni.
LMA si espande come leucemia mieloide acuta. È il cancro del midollo osseo in cui il midollo osseo produce un gran numero di cellule del sangue anormali. Il midollo osseo è il tessuto molle interno dell'osso. Questo midollo osseo è da dove si formano nuove cellule del sangue. Poiché colpisce le cellule mieloidi e progredisce rapidamente, il nome leucemia mieloide acuta.
ALL si espande come leucemia linfoblastica acuta. È anche un cancro delle cellule del sangue che si diffonde rapidamente. Colpisce i linfociti immaturi. È una condizione grave e se non trattata può essere fatale. È molto comune tra i bambini e può essere trattata con farmaci adeguati. Raramente si verifica negli adulti per i quali ci sono pochissime possibilità di cura. È causato da una mutazione nelle cellule del midollo osseo.
Tabella di confronto tra AML e ALL
| Parametri di confronto | LMA | TUTTO |
| Cellule anomale | GR, mieloblasti e piastrine | linfoblasti |
| Espansione | Leucemia mieloide acuta | Leucemia linfoblastica acuta |
| Diagnosi | Lo striscio di sangue, la biopsia del midollo osseo e l'analisi della citometria cellulare. | Conta delle cellule del sangue e puntura lombare per analizzare il liquido spinale. |
| Terapia di induzione | Chemioterapia | Chemioterapia |
| Terapia di consolidamento | Chemioterapia ad alte dosi e terapia cellulare ematopoietica. | Chemioterapia multifarmaco, terapia con cellule staminali e terapia cellulare ematopoietica. |
| Tasso di sopravvivenza | 29.5% | 69.9% |
Cos'è l'AML?
La LMA è causata da mutazioni nel materiale genetico. Queste mutazioni fanno sì che le cellule del midollo osseo producano cellule del sangue progenitrici che possono svilupparsi in diverse cellule del sangue in gran numero. Come risultato della sovrapproduzione di cellule del sangue, queste cellule del sangue in eccesso si accumulano e interrompono il funzionamento delle normali cellule sane.
La vera causa della mutazione che causa l'AML non è nota. Ma i fattori di rischio includono precedenti trattamenti contro il cancro come radiazioni e chemioterapia, le persone che hanno più di 60 anni hanno maggiori probabilità di contrarre l'AML, gli uomini hanno la maggiore probabilità di contrarre l'AML.
L'esposizione a radiazioni o sostanze chimiche cancerogene come il benzene aumenta il rischio, anche il fumo, le malattie genetiche e altre malattie del sangue possono aumentare il rischio. Tuttavia, anche le persone senza fattori di rischio possono sviluppare l'AML. Alcune persone con fattori di rischio non sviluppano LMA.
I primi sintomi della LMA sono simili ai sintomi influenzali e ai sintomi di un'altra malattia comune. Ma nelle fasi successive, i sintomi diventano gravi e includono febbre, dolore osseo, letargia, affaticamento, pelle pallida, mancanza di respiro, infezioni frequenti, linfonodi ingrossati, sanguinamento insolito da gengive e naso e lividi facili. A causa della funzione anormale dei globuli bianchi, il sistema immunitario del corpo è interessato, quindi la persona diventa soggetta a infezioni.
Cos'è TUTTO?
TUTTO è causato da mutazioni che sorgono nel DNA. Questa mutazione colpisce la normale divisione cellulare e fa sì che le cellule si dividano a grande velocità. In questo caso, il midollo osseo produce il precursore per i linfociti in gran numero che poi si sviluppano in cellule leucemiche chiamate linfoblasti. Queste cellule interrompono il funzionamento delle cellule normali e del sistema immunitario.
I fattori di rischio di ALL sono malattie genetiche come la sindrome di Down, l'essere maschi, l'esposizione alle radiazioni e precedenti trattamenti contro il cancro. L'infezione con alcuni virus come il virus di Epstein Barr o il virus del linfoma a cellule T può anche portare allo sviluppo di ALL.
I sintomi includono febbre, sudorazione notturna, perdita di appetito, mal di stomaco e minuscole macchie rosse sotto la pelle. La ALL è più generalmente riportata nei bambini e negli anziani. I medici eseguono test diagnostici per confermare TUTTI. Viene eseguito un esame emocromocitometrico per controllare il numero di diverse cellule del sangue. Per verificare se il cancro si è diffuso al sistema nervoso viene praticata una puntura lombare e il liquido spinale viene prelevato e controllato.
La chemioterapia di induzione viene somministrata inizialmente e la chemioterapia multifarmaco viene somministrata come terapia di consolidamento per uccidere eventuali cellule tumorali rimanenti. Anche il trapianto di cellule ematopoietiche viene somministrato come terapia di consolidamento.
Principali differenze tra AML e ALL
Conclusione
Sia l'AML che ALL sono tipi gravi di cancro che colpiscono i bambini e gli anziani. Di solito sono causati da una mutazione nel materiale genetico che può essere indotta dall'esposizione a radiazioni e sostanze chimiche dannose o forse a causa di una condizione genetica sottostante. Entrambi i tumori colpiscono le cellule del sangue che hanno origine dal midollo osseo. Provoca la produzione di cellule del sangue cancerose che si accumulano e influenzano il normale funzionamento delle cellule. Sono anche trasportati attraverso il sangue in altre parti del corpo.
I sintomi sono gravi durante le fasi successive e la diagnosi clinica può confermare la malattia. Se rilevati con queste malattie i pazienti vengono trattati con radiazioni e chemioterapia. Se i trattamenti di prima linea non sono efficaci, vengono somministrati ulteriori trattamenti di consolidamento. Il tasso di sopravvivenza è alto per ALL e basso per AML. Ci sono vari trattamenti chemioterapici avanzati disponibili per queste malattie.
