Le malattie del motoneurone influenzano negativamente il cervello e i nervi di una persona. Colpiscono i neuroni superiori e inferiori e possono durare per molti anni. SLA e PLS sono due tipi di malattie del motoneurone che condividono molte caratteristiche. Tuttavia, hanno anche alcune differenze tra loro.
SLA vs PLS
La differenza tra SLA e PLS è che entrambi fanno progressi in una persona diagnosticata a velocità diverse. Si prevede che un paziente con SLA vivrà da tre a cinque anni, mentre un paziente con PLS ha generalmente una durata di vita normale. Mentre la SLA è una malattia mortale, nella maggior parte dei casi la PLS non lo è.
SLA è l'abbreviazione di sclerosi laterale amiotrofica. È una malattia che colpisce il sistema nervoso di una persona. Un paziente soffre di debolezza muscolare e funzionalità fisica degradata quando viene diagnosticata la SLA. Tuttavia, la malattia è considerata rara poiché colpisce meno di 1000 persone all'anno.
PLS è l'abbreviazione di sclerosi laterale primaria. La malattia colpisce una persona diagnosticata molto più lentamente della SLA. Provoca un guasto nelle cellule nervose del cervello che controllano tutti i movimenti del corpo. I pazienti soffrono di debolezza nei loro muscoli volontari, ma vivono fino a una durata di vita normale.
Tabella di confronto tra SLA e PLS
| Parametri di confronto | SLA | PLS |
| Progressione | La SLA progredisce rapidamente nei pazienti. | PLS progredisce a un ritmo lento nei pazienti. |
| Durata | Una persona diagnosticata dovrebbe vivere per 3-5 anni. | Una persona diagnosticata generalmente vive una vita normale. |
| Motoneurone | La SLA colpisce il motoneurone superiore e il motoneurone inferiore. | Generalmente, i PL colpiscono il motoneurone inferiore di un paziente. |
| Atrofia muscolare | La SLA porta all'atrofia muscolare. | Il PLS non porta a atrofia muscolare. |
| Sintomi bulbari | I sintomi bulbari sono più comuni nei pazienti affetti da SLA. | I sintomi bulbari non sono così comuni nei pazienti affetti da PLS. |
| Altri sintomi | La SLA può causare insufficienza respiratoria e polmonite. | La PLS non causa altri sintomi come insufficienza respiratoria e polmonite. |
| Malattie autoimmuni | Le malattie autoimmuni sono comuni nei pazienti affetti da SLA. | Le malattie autoimmuni non sono così comuni nei pazienti affetti da PLS. |
Cos'è la SLA?
La SLA o sclerosi laterale amiotrofica è una malattia progressiva che colpisce il sistema nervoso. Colpisce le cellule nervose presenti nel cervello e nel midollo spinale. Questo porta a una perdita di controllo muscolare. Ciò significa che il paziente non è in grado di controllare i movimenti degli arti. Le persone che soffrono di SLA generalmente dovrebbero vivere fino a tre o cinque anni.
La malattia è talvolta chiamata anche malattia di Lou Gehrig. Questo nome deriva da un famoso giocatore di baseball a cui è stata diagnosticata la malattia. Tuttavia, le cause dell'insorgenza della SLA sono ancora sconosciute, sebbene alcuni casi siano noti per essere ereditari. Inoltre, la SLA non ha ancora una cura efficace. Tuttavia, ci sono molti trattamenti e farmaci che rallentano la progressione della malattia.
Quando una persona è affetta da SLA, le fasi iniziali iniziano con contrazioni muscolari e debolezza degli arti. Alcune persone soffrono persino di discorsi confusi. Altri sintomi che si verificano in seguito includono difficoltà nel camminare o fare altre attività, debolezza alle gambe, inciampare e cadere, goffaggine, debolezza nelle mani, difficoltà a deglutire, crampi muscolari, sbalzi d'umore e persino cambiamenti comportamentali. Di solito, la malattia colpisce prima gli arti e poi si diffonde ad altre parti del corpo.
Cos'è il PLS?
La PLS, o sclerosi laterale primaria, è un'altra malattia del sistema nervoso con caratteristiche simili alla SLA. Tuttavia, a differenza della SLA, la PLS colpisce solo i motoneuroni superiori di una persona. Questo porta alla morte delle cellule nervose nel cervello, il che porta il paziente a non essere in grado di controllare il movimento. La malattia provoca debolezza nei muscoli volontari come gambe, braccia e lingua.
La PLS è una condizione rara che può attaccare una persona indipendentemente dalla sua età. Tuttavia, colpisce soprattutto le persone di età compresa tra i quaranta ei sessanta. Inoltre, è più probabile che la malattia colpisca i maschi rispetto alle femmine. Colpisce gli arti di una persona nelle prime fasi e poi si diffonde lentamente ad altre parti del corpo. Un paziente può vivere una vita normale a causa di questa lenta progressione.
Le cause della PLS sono sconosciute, così come la cura. Tuttavia, gli esperti medici cercano sempre di gestire i sintomi della PLS con vari trattamenti e farmaci. I sintomi iniziali della PLS includono rigidità, debolezza dei muscoli delle gambe, difficoltà a mantenere l'equilibrio, spasmi muscolari intermittenti, difficoltà a parlare e persino problemi di deglutizione. Nelle fasi successive, il paziente soffre di problemi di controllo della vescica e dolore anche alla parte bassa della schiena e al collo.
Principali differenze tra SLA e PLS
- La SLA progredisce a un ritmo rapido nei pazienti mentre la PLS progredisce a un ritmo più lento.
- Un paziente con SLA dovrebbe vivere fino a 3-5 anni mentre un paziente con PLS ha generalmente una durata di vita normale.
- La SLA colpisce sia i motoneuroni superiori che quelli inferiori mentre la PLS colpisce solo il motoneurone superiore.
- La SLA porta all'atrofia muscolare mentre la PLS no.
- I sintomi bulbari sono molto comuni nei pazienti con SLA mentre i pazienti con PLS raramente ne soffrono.
- La SLA può causare insufficienza respiratoria e polmonite mentre la PLS non causa tale condizione.
- Le malattie autoimmuni sono comuni nei pazienti con SLA mentre sono meno comuni nei pazienti con PLS.
Conclusione
SLA e PLS sono malattie molto simili che colpiscono il sistema nervoso di una persona. Entrambi causano il fallimento nel controllo dei movimenti muscolari e si diffondono dagli arti ad altre parti del corpo. Molti esperti medici sostengono addirittura che siano solo sintomi diversi della stessa malattia. Tuttavia, una delle principali differenze tra loro è la velocità con cui progrediscono.
La SLA progredisce rapidamente nel corpo di un paziente che dovrebbe poi vivere fino a 3-5 anni. D'altra parte, la PLS progredisce a un ritmo molto più lento, consentendo a una persona di vivere una vita normale. Tuttavia, in alcuni casi, i pazienti con PLS vivono solo fino a 20 anni.
