I termini SLA (sclerosi laterale amiotrofica) e SM (sclerosi multipla) sono spesso scambiati (sclerosi multipla). Entrambe queste malattie colpiscono e colpiscono il sistema nervoso centrale del paziente. Le persone con SLA e SM hanno maggiori probabilità di avere problemi cognitivi (conoscere e percepire) e di memoria. I pazienti con SM hanno maggiori probabilità di sviluppare disturbi mentali rispetto ai pazienti con SLA. Il sintomo più comune della SLA è la perdita delle capacità fisiche.
SLA vs SM
La differenza tra SLA e SM è che nella SLA, dove la salute di una persona peggiora costantemente nel tempo, il decorso della SM è imprevedibile e varia da persona a persona. Al momento della diagnosi, i medici non possono prevedere la gravità, il tasso di progressione oi sintomi specifici della SM.
La malattia di Lou Gehrig, comunemente nota come SLA, è una malattia cronica e degenerativa. Colpisce i motoneuroni del sistema nervoso, che si trovano vicino al midollo spinale. I motoneuroni trasmettono messaggi in tutto il corpo in un corpo sano, istruendo i muscoli e i sistemi corporei a funzionare. La SLA ucciderà rapidamente questi neuroni, impedendo loro di funzionare normalmente.
La SM è una malattia del sistema nervoso centrale (SNC) che colpisce il cervello e il midollo spinale. Lo strato protettivo del sistema nervoso centrale viene distrutto. La trasmissione delle informazioni dal cervello al corpo è rallentata, rendendo difficoltose le attività motorie. Ritarda anche la trasmissione delle informazioni sensoriali al cervello, diminuendo la sensazione. La SM è raramente fatale o completamente inabile.
Tabella di confronto tra SLA e MS
| Parametri di confronto | SLA | SM |
| Comune | Negli uomini. | Nella femmina. |
| obiettivi | Il sistema nervoso centrale e il cervello. | Midollo spinale e cervello. |
| soffre | I pazienti hanno maggiori difficoltà e problemi fisici. | I pazienti con SM hanno maggiori problemi e sfide mentali rispetto a quelli di Als. |
| diagnosticato | età di 40 e 70 anni. | età di 20 e 50 anni. |
| Fase avanzata | I pazienti che sono nelle ultime fasi di questa malattia sono spesso paralizzati. | Gli individui nelle ultime fasi di questa malattia possono avere problemi di movimento, anche se è improbabile che diventino completamente disabili. |
Cos'è la SLA?
La SLA è una malattia che danneggia i motoneuroni e progredisce rapidamente, con sintomi che peggiorano con il tempo. La malattia è caratterizzata dalla perdita di veri motoneuroni nel midollo spinale, con conseguente debolezza e degenerazione di braccia, gambe, bocca e gola.
Le cellule nervose morte non possono più trasmettere impulsi ai muscoli. Di conseguenza si verifica l'atrofia secondaria (Amiotrofia) dei muscoli regolati da queste cellule. La condizione è nota come "sclerosi laterale" a causa della durezza delle colonne laterali della colonna vertebrale. Sebbene entrambi i lati del corpo siano affetti dalla SLA, l'atrofia può iniziare da un lato e diventare simmetrica con l'avanzare della malattia.
Il pensiero, la vista, l'udito o le sensazioni intelligenti del gusto, dell'olfatto o del tatto della persona non sono influenzati dalla SLA. Di solito ha scarso impatto sulle funzioni sessuali, intestinali o della vescica. Non esiste una cura per la SLA e nessuna terapia efficace per rallentare o arrestare lo sviluppo della malattia. La SLA alla fine uccide tutti i neuroni nel cervello. Quando ciò si verifica, il corpo smette di rispondere alle istruzioni del cervello e le persone con SLA in stadio avanzato rimangono paralizzate.
Cos'è la SM?
La sclerosi multipla (SM) è una malattia del cervello e del midollo spinale che può essere debilitante (sistema nervoso centrale). Il rivestimento protettivo (mielina) che circonda le fibre nervose viene attaccato dal sistema immunitario nella SM, causando difficoltà di comunicazione tra il cervello e il resto del corpo. La malattia può eventualmente causare lesioni nervose irreversibili o degenerazione. La quantità di danni ai nervi e quali nervi sono danneggiati determina i segni e i sintomi della SM.
Alcuni individui con SM grave perdono la capacità di camminare autonomamente o del tutto, mentre altri vanno in remissione per lunghi periodi di tempo senza manifestare nuovi sintomi. La sclerosi multipla non ha una cura conosciuta. I trattamenti, d'altra parte, possono aiutare i pazienti a riprendersi più velocemente dagli attacchi, modificare il corso della malattia e controllare i sintomi. La maggior parte delle persone con SM ha sintomi recidivanti-remittente. Hanno ricadute o periodi di nuovi sintomi che durano giorni o settimane e poi si riprendono parzialmente o completamente.
Successo Dopo queste recidive, il tranquillo periodo di remissione della malattia può durare mesi o addirittura anni. Piccoli aumenti della temperatura corporea possono esacerbare i sintomi della SM per un breve periodo, ma non sono vere e proprie ricadute della malattia. Entro 10-20 anni dall'inizio della malattia, almeno la metà delle persone con SM recidivante-remittente ha una progressione continua dei sintomi, con o senza periodi di remissione. La SM secondaria progressiva è il nome di questo tipo di SM.
Principali differenze tra SLA e SM
Conclusione
In generale, la prognosi della SM è significativamente migliore di quella della SLA. Le persone con SM possono avere una durata di vita abbastanza normale, anche se sono circa sei-sette anni più brevi di quelle senza la malattia. La prognosi dei pazienti con SM può variare da eccellente a cattiva a seconda della loro risposta alla terapia e dell'esistenza di comorbidità.
D'altra parte, le persone con SLA hanno un'aspettativa di vita di soli 2-5 anni dopo la diagnosi, ma circa il 20% dei pazienti confermati sopravvive più a lungo. Poiché le cellule nervose sono i bersagli della SLA, si sviluppa più rapidamente della SM e la prognosi è, nella migliore delle ipotesi, da discreta a sfavorevole. La SLA è un inizio indolore, rapido e in costante deterioramento. Il segno più comune è la progressiva debolezza muscolare. Nella SLA, i problemi con i processi cognitivi oi cinque sensi sono meno comuni.
