Ogni essere umano ha un DNA che ha geni diversi. Molti di questi geni sono comuni a tutti gli esseri umani, mentre alcuni sono diversi in ogni essere umano. Queste variazioni sono le responsabili per rendere unico ogni essere umano. Queste variazioni sono note alleli in termini biologici e ogni essere umano contiene due alleli per lo stesso gene, uno fornito dalla madre madre e l'altro dal padre biologico. Possono essere solo di due tipi, cioè omozigoti ed eterozigoti.
Omozigoti vs eterozigoti
La differenza tra omozigote ed eterozigote è che entrambi hanno un diverso numero di forme in cui possono manifestarsi. L'omozigote può manifestarsi in due forme diverse, mentre l'eterozigote può manifestarsi solo in una forma. Hanno diversi potenziali genotipi; nel caso degli omozigoti può essere solo AA (dominante) o aa (recessivo), mentre nel caso degli eterozigoti può essere anche Aa (dominante e recessivo). Mendel diede termini diversi ad entrambi. Ha dato il vero allevamento per l'omozigote e l'ibrido per l'eterozigote insieme a questo, ha anche spiegato che l'omozigote come presente su entrambi i cromosomi è sempre espresso fenotipicamente mentre come eterozigote essendo recessivo sarà portato via e non espresso fenotipicamente e l'essere dominante sarà sempre espresso fenotipicamente. Differiscono anche in altri termini che sono menzionati di seguito.
I geni che contengono le variazioni sono il motivo per cui ogni essere umano è diverso. Quando il gene trasmesso al bambino dai genitori biologici contiene la stessa variante, ad esempio, entrambi i geni che rappresentano il colore degli occhi contengono lo stesso colore possono essere definiti geni omozigoti.
Alcuni geni contengono variazioni che rendono ogni essere umano diverso. Quando il gene trasmesso al bambino dai genitori biologici contiene due varianti, di cui una dominante e l'altra recessiva, ad esempio, un gene che rappresenta il colore degli occhi contiene il marrone ed è dominante, mentre l'altro contiene il nero e recessivo allora questi possono essere definiti come geni eterozigoti.
Tabella di confronto tra omozigoti ed eterozigoti
| Parametri di confronto | omozigote | eterozigote |
| Numero di moduli | Due | Uno |
| Potenziali genotipi | AA o aa | Aa |
| Il termine di Mendel | Vero allevamento | Ibrido |
| Malattie | Amenia falciforme, sindrome nefrosica | Malattia di Huntington. |
| genetica mendeliana | sempre espresso | Non può essere espresso se non dominante |
Cos'è l'omozigote?
I geni che contengono le variazioni sono il motivo per cui ogni essere umano è diverso. Quando il gene trasmesso al bambino dai genitori biologici contiene la stessa variante, ad esempio, entrambi i geni che rappresentano il colore degli occhi contengono lo stesso colore possono essere definiti geni omozigoti. L'omozigote è il codice di un particolare tratto dovuto alla presenza di copie di due alleli dello stesso tipo trasmessi dalla madre e dal padre biologici. È anche responsabile dei gameti. L'omozigote è anche responsabile della produzione di un singolo o di un solo tipo di gamete. Un'altra responsabilità che deve affrontare è quella dell'autoproduzione, che porta alla produzione di tratti che possono essere ulteriormente tramandati alle generazioni successive.
Gli stessi tratti nel corso della generazione si verificano negli omozigoti durante l'autoallevamento. Gli omozigoti non mostrano alcun vigore in più. Ci sono due tipi di omozigoti presenti nel mondo, che sono omozigoti dominanti e omozigoti recessivi. L'omozigote dominante è un caso in cui entrambi i geni sono dominanti in natura, mentre l'omozigote recessivo è il tratto in cui entrambi i geni mostrano un comportamento recessivo nell'applicazione dei geni. Nelle malattie omozigoti che si verificano possono essere l'anemia falciforme e la sindrome nefrosica resistente agli steroidi.
Cos'è l'eterozigote?
Alcuni geni contengono variazioni che rendono ogni essere umano diverso. Quando il gene trasmesso al bambino dai genitori biologici contiene due varianti, e una di esse è dominante e l'altra è recessiva, ad esempio, un gene che rappresenta il colore degli occhi contiene il marrone ed è dominante, mentre un altro contiene il nero e recessivo quindi questi possono essere definiti come geni eterozigoti. L'eterozigote è di un particolare gene e ha un insieme di due diverse copie di alleli. Gli eterozigoti li hanno entrambi (dominanti o recessivi), ad esempio Tt.
Il dominante governa e mostra la sua variazione nell'essere umano ma l'essere umano svolge un ruolo di portatore in questa e nell'altra generazione può avere un impatto a causa di questo gene recessivo. Gli eterozigoti hanno entrambi i tipi di gameti (entrambi con l'aiuto di alleli dominanti e recessivi). La combinazione di diversi tratti nel corso della generazione avviene in eterozigoti durante l'auto-allevamento. Con l'eterozigote, può mostrare un certo vigore extra che è noto come vigore ibrido. Esistono tre tipi di eterozigoti eterozigoti completi, eterozigoti incompleti e codominanza. Le malattie che possono verificarsi in eterozigote possono essere la malattia di Huntington.
Principali differenze tra omozigote ed eterozigote
Conclusione
Pertanto, con tutte le differenze di cui sopra, sarà chiaro come sia l'omozigote che l'eterozigote siano diversi. Sono simili anche in alcuni termini. Ciò include che entrambi mostrano vigore, sono due copie degli stessi alleli che compongono un particolare gene, sono responsabili della visualizzazione dei tratti, ecc. Sono importanti da capire perché sono la ragione per cui sembri come sei o agisci in modo il modo in cui lo fai tutto a causa dei tuoi geni e può essere dovuto a entrambi i tuoi genitori come negli omozigoti o a causa di uno solo come nel caso degli eterozigoti.
Riferimenti
- https://academic.oup.com/jcem/article-abstract/74/3/685/2653099
- https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/014067369192449C
- https://www.nature.com/articles/nature17664
