La biologia è il campo della scienza che si occupa dell'esistenza della vita. Gli scienziati hanno continuamente studiato il processo della nascita, la ragione, come funziona e cosa costituisce un individuo.
I ricercatori hanno anche cercato e studiato il diverso funzionamento delle parti del corpo e degli organi. L'ereditarietà dei tratti, la mappatura genetica, il tracciamento dei cromosomi, l'assortimento del gene nel cromosoma, tutte queste cose sono collegate direttamente e indirettamente all'essere umano.
DNA vs cromosoma
La differenza tra DNA e cromosoma è che il DNA è la forma non organizzata di materiale genetico nell'eucariota e in alcuni procarioti mentre comparativamente, d'altra parte, il cromosoma è la forma più organizzata di trasporto di materiale genetico in diversi procarioti ed eucarioti. La struttura del DNA si presenta come una doppia elica che corre insieme ed è attaccata con basi diverse, mentre la struttura di un cromosoma è formata dall'avvolgimento di un grosso filo su una proteina istonica.
DNA è l'acronimo di acido desossiribonucleotide. Fu scoperto per la prima volta da uno scienziato di nome Johann Friedrich Miescher, anch'egli svizzero. Gli scienziati l'hanno scoperto alla fine del 1860. La composizione di una molecola di DNA è che ha una catena di zucchero desossiribosio su cui sono attaccati i nucleotidi con quattro diverse basi azotate che sono - A.T.G, C.
Il DNA è una lunga catena che deve essere accorciata arrotolandosi per adattarsi a una piccola cellula vivente microscopica. Quindi è arrotolato ed è comunemente noto come cromosoma. Il cromosoma è la forma che aiuta a trasmettere il materiale genetico dal genitore alla generazione successiva. La coppia di due cromosomi è chiamata cromatidi fratelli.
Tabella di confronto tra DNA e cromosoma
| Parametri di confronto | DNA | Cromosoma |
| Definizione | Una forma disorganizzata di materiale genetico che aiuta nella riproduzione, nello sviluppo e nelle funzioni | Una forma organizzata di materiale genetico che lo trasporta con diverse proteine istoniche |
| Composizione | Basi nucleotidiche, fosfato e zucchero desossiribosio | Proteine istoniche con DNA |
| Struttura | Doppia elica | Condensato |
| Funzione | Conserva tutte le informazioni genetiche | Organizzare e trasmettere le informazioni genetiche attraverso il processo di trascrizione |
| Identificazione | Principalmente attraverso il processo di elettroforesi su gel | Attraverso il processo di cariotipizzazione mediante congelamento del cromosoma sulla piastra metafase |
| Scoperto da | Johann Friedrich Miescher | Walther Flemming |
| Scoperto in | Fine anni 1860 | 1882 |
Cos'è il DNA?
Il DNA è una molecola costituita da tutte le informazioni genetiche trasportate dal genitore alla generazione successiva con l'aiuto della replicazione, della trascrizione e della traduzione. La molecola del DNA forma una catena molto lunga ed è molto disorganizzata. Misura circa fino a 3 m.
La scoperta del DNA è stata fatta da uno scienziato con sede in Svizzera di nome Johann Friedrich Miescher intorno alla fine degli anni 1860. La composizione del DNA si basa su tre diversi componenti che sono: catena principale costituita da zucchero, gruppi fosfato e quattro diverse basi azotate: adenosina (A), timina (T), guanina (G) e citosina (C). Queste quattro diverse basi azotate sono attaccate da legami idrogeno molto forti e, a causa di questi legami, i due filamenti di DNA possono correre paralleli l'uno all'altro.
Si dice che il DNA sia il materiale genetico di tutti gli eucarioti e di alcuni procarioti. La posizione del DNA è principalmente nel nucleo, mentre alcuni organelli hanno anche il loro DNA, ad esempio: cloroplasti e mitocondri. In laboratorio, il DNA può essere identificato utilizzando i due diversi processi di elettroforesi su gel.
Cos'è il cromosoma?
Un cromosoma è una molecola che trasporta l'informazione genetica dal corpo genitore alla generazione successiva. Si può anche dire come portatore di materiale genetico ed è considerata la sua forma più organizzata. La scoperta dei cromosomi ha avuto luogo nell'anno 1882 ed è stata scoperta da uno scienziato di nome Walther Flemming.
Poiché una singola struttura di DNA è lunga circa 3 m, non può essere accumulata in una cellula microscopica. Quindi è avvolto molto strettamente attorno a otto diverse proteine istoniche, che poi formano il nucleosoma e che viene anche condensato per formare la cromatina, e la struttura è più che condensata come cromosoma.
Un organismo diverso contiene un numero diverso di cromosomi. Gli esseri umani hanno 46 cromosomi o 23 coppie o 22 coppie omologhe e 1 coppia di cromosomi sessuali. Possono essere identificati dal processo di cariotipo della piastra metafase.
Principali differenze tra DNA e cromosoma
Conclusione
Per riassumere la discussione di cui sopra, i due termini DNA e cromosoma sono entrambi legati all'eredità degli esseri umani e al modo in cui hanno ricevuto i loro caratteri e geni dai loro genitori. Si dice che il DNA sia l'informazione genetica e il cromosoma è la molecola che lo trasporta.
La scoperta di entrambi i termini è avvenuta in anni diversi ed è stata una scoperta rivoluzionata per i biologi. La scoperta li ha aiutati a mappare il motivo dietro la costruzione di un essere umano. Il DNA essendo una lunga catena deve essere accumulato, quindi è avvolto attorno alle proteine istoniche, rendendolo ulteriormente un cromosoma. Inoltre, il numero di cromosomi in un organismo è diverso per il diverso organismo.
Riferimenti
- https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/B9780123226501501442
- https://link.springer.com/article/10.1007/s10956-006-9006-6
- https://royalsocietypublishing.org/doi/abs/10.1098/rstb.1986.0004
- https://meridian.allenpress.com/radiation-research/article-abstract/115/3/550/38586/The-Relationship-of-DNA-and-Chromosome-Damage-to
